Richtlijn Preventief Medisch Onderzoek verschenen

12 juni 2013

Artsenfederatie KNMG publiceert vandaag de Multidisciplinaire Richtlijn Preventief Medisch Onderzoek. De richtlijn is bedoeld voor  aanbieders en uitvoerders van preventief medisch onderzoek.  Kernpunten in de richtlijn zijn dat het bij preventief medisch onderzoek (PMO) moet gaan om een ‘gerichte opsporing’, waarbij het nut van het onderzoek opweegt tegen de mogelijke fysieke en psychische nadelen. 

Ook moet duidelijk zijn op welke doelgroep het PMO zich richt. Cliënten die niet tot de doelgroep behoren  of te hoge medische risico’s lopen, dienen een beargumenteerd advies te krijgen om geen PMO te ondergaan.  Verder dient de aanbieder c.q. uitvoerder  afspraken te hebben met gekwalificeerde ketenpartners bij eventuele doorverwijzing van cliënten voor vervolgacties.

Preventief Medisch Onderzoek

PMO is medisch onderzoek  zonder dat de cliënt een concrete gezondheidsklacht heeft of indicatie voor een gezondheidsrisico of –probleem. 
De richtlijn PMO richt zich primair op onderzoek dat:

  • niet vergunningsplichtig is onder de Wet Bevolkings Onderzoek;
  • niet valt onder het Nederlands Bevolkingsonderzoek;
  • niet behoort tot de categorie zelftest. 

De richtlijn richt zich bijvoorbeeld op een dragerschapstest voor Cystic Fibrosis of een Preventie Consult Cardiometabool Risico.

Kwaliteitseisen

Met de richtlijn is gehoor gegeven aan de roep vanuit het veld en de overheid om kwaliteitseisen te stellen aan het toenemende – vaak commerciële - aanbod van preventief medische onderzoek. Veel mensen weten vaak niet op welke aandoening(-en) en risicofactoren een PMO gericht is en wat de mogelijke gevolgen en risico’s zijn. Ook is het lastig om te achterhalen of een PMO zinvol is en wat kwalitatief goede en minder goede aanbieders zijn. 

Implementatie

De KNMG  zal de richtlijn zo breed mogelijk bekend  maken en toepassing in de praktijk bevorderen. Ook onderzoekt de artsenfederatie de mogelijkheden om de kwaliteitseisen te waarborgen door middel van certificering van preventief medische onderzoeken.  Het gebruik van de richtlijn wordt over twee jaar geëvalueerd in samenspraak met relevante partijen.

Werkgroep

De richtlijn is tot stand gekomen in een werkgroep van vertegenwoordigers uit de beroepsgroep, zorgverzekeraars, vertegenwoordigers van patiënten en aanbieders, onder leiding van het CBO en TÜV Rheinland Nederland en met financiële steun van ZonMw.