Patiënten met Riata‐ICD St Jude Medical opgeroepen voor controle

4 januari 2012

De Nederlandse Vereniging voor Cardiologie (NVVC) ondersteunt de oproep van de Inspectie voor de Gezondheidszorg om ICD (Implantable Cardioverter Defibrillator) patiënten met een defibrillatie electrode van het type Riata (8F en 7F) van fabrikant St Jude Medical op te roepen voor een radiologisch onderzoek. Bij een beperkt aantal patiënten met de genoemde types van deze St Jude Medical defibrillatie electrode, kan een verhoogde slijtage optreden van de siliconenbuitenlaag. Dit kan leiden tot een inefficiënte of ongewenste extra schok aan het hart wat mogelijk gezondheidsrisico’s kan veroorzaken.

Ook de pacemaker functie van het apparaat kan hierdoor minder goed werken. Patiënten die het betreft, worden door het eigen ICD‐centrum opgeroepen voor een onderzoek. Daar wordt gecontroleerd of de ICD normaal functioneert. In de meeste gevallen gaat het slechts om een extra controle, in een aantal gevallen leidt het wellicht tot een hernieuwde ingreep.